Funções do retículo endoplasmático liso

 

Quais as funções do retículo endoplasmático liso nas células eucarióticas?

 

O retículo endoplasmático liso é uma organela presente nas células eucarióticas, composta por uma rede de túbulos e sacos achatados sem ribossomos aderidos à sua superfície, o que o diferencia do retículo endoplasmático rugoso. Localiza-se próximo ao núcleo e ao retículo rugoso, desempenhando funções essenciais para a manutenção e o metabolismo celular. Sua membrana extensa e altamente especializada permite a realização de diversas reações bioquímicas fundamentais.



Funções do retículo endoplasmático liso:



- Síntese de lipídios: produz fosfolipídios, colesterol e hormônios esteroides, essenciais para a formação de membranas celulares e para processos de sinalização.


- Metabolismo de carboidratos: participa da regulação dos níveis de glicose no sangue, especialmente em células hepáticas, através da quebra e armazenamento de glicogênio.


- Detoxificação celular: auxilia na neutralização e degradação de substâncias tóxicas, como medicamentos e compostos químicos, especialmente no fígado.


- Armazenamento de cálcio: regula a liberação e o armazenamento de íons cálcio, fundamentais para a contração muscular e para processos de sinalização celular.


- Produção de hormônios esteroides: em células das glândulas endócrinas, participa da síntese de hormônios como testosterona, estrogênio e cortisol.

 

 

Imagem de microscópio do Retículo Endoplasmático Liso
Retículo Endoplasmático Liso: funções de extrema importância no interior da célula (imagem de microscópio).

 

 

 


 

Artigo revisado por Tânia Cabral - Professora de Biologia e Ciências - graduada na Unesp, 2001.

Atualizado em 09/08/2025



Funções do retículo endoplasmático liso Temas Relacionados
Bibliografia Indicada:

 

- PAULINO, Wilson Roberto. Biologia. São Paulo: Editora Ática, 2003.

 

- BURNIE, David. Dicionário Temático de Biologia. São Paulo: Editora Scipione, 1997.

 

- UZUNIAN, Armênio. Biologia. São Paulo: Editora Harbra, 2005.

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